Termini e condizioni di vendita

1. Ambito e destinatari (solo B2B)

B.EN.I. Hospital vende esclusivamente a professionisti sanitari e a strutture: ospedali, cliniche e case di cura, ambulatori, RSA, farmacie, studi medici e studi veterinari. Non è prevista la vendita a consumatori finali.

L’acquirente dichiara di possedere i requisiti professionali richiesti e di utilizzare i prodotti nel rispetto delle normative applicabili, dei protocolli clinici e delle istruzioni del fabbricante.

2. Prezzi e scaglioni volume

Tutti i prezzi sono indicati IVA esclusa, salvo diversa indicazione. Su consumabili e monouso sono disponibili scaglioni di prezzo per volume, visibili nella scheda prodotto; le condizioni quadro per forniture continuative vengono definite in sede di preventivo.

Eventuali riduzioni di prezzo riportano il prezzo più basso degli ultimi 30 giorni, in conformità alla disciplina Omnibus.

3. Preventivi e listino completo

I preventivi (RFQ) emessi da B.EN.I. Hospital hanno validità di 30 giorni dalla data di emissione, salvo diversa indicazione scritta. Alla scadenza prezzi e disponibilità devono essere riconfermati.

Il catalogo online presenta una selezione curata; il listino completo conta 7.727 referenze ordinabili su richiesta tramite la pagina Listino o scrivendo a info@benihospital.it.

4. Ordini, pagamento e fatturazione

Accettiamo bonifico bancario, carta e le modalità indicate al checkout; per le strutture convenzionate sono previste condizioni di pagamento dedicate concordate in sede di preventivo. La fatturazione avviene esclusivamente in formato elettronico tramite SDI o PEC.

5. Prodotti ad accesso riservato (gate B2B)

Alcuni prodotti — in particolare i dispositivi impiantabili e per accesso venoso centrale, come i port oncologici e i CVC — sono acquistabili esclusivamente da professionisti sanitari e strutture in possesso dei requisiti, previa verifica professionale (professione, iscrizione all’albo, P.IVA). B.EN.I. Hospital si riserva di annullare ordini effettuati da soggetti privi dei requisiti.

6. Conformità del prodotto

I dispositivi medici distribuiti sono marcati CE ai sensi del Reg. UE 2017/745 (MDR), con relativa dichiarazione di conformità disponibile nella documentazione di prodotto e nel registro pubblico di conformità. Per i dettagli sul ruolo di distributore si rinvia alla pagina Conformità.

7. Legge applicabile e foro competente

Le presenti condizioni sono regolate dalla legge italiana. Per ogni controversia è esclusivamente competente il Foro di Vicenza. Testo dimostrativo: la versione definitiva sarà soggetta a revisione legale prima del go-live.